1、样品准备
将15 mL 牛奶( 或3 g 奶粉、15 mL 水) 与15 mL 乙腈加入塑料离心管，涡旋混合2 min，6000rpm 下离心5 min ；取20 mL 上清液于另一离心管，加入15 mL 正己烷，涡旋混合2 min，6000 rpm下离心2 min，弃去正己烷，加入15 mL 正己烷重复操作一次；向下层清液中加入15 mL 乙酸乙酯，
涡旋混合2 min，6000 rpm 下离心2 min，收集上层清液；15 mL 乙酸乙酯重复提取一次，合并上清液。将乙酸乙酯提取液在30 ºC 下减压蒸馏至近干，用6 mL 30% 甲醇水溶液分两次溶解残渣，待净化。
2、净化
TPS(HLB) 60 mg/3 mL
a 活化： 3 mL 甲醇活化、3 mL 水平衡；
b 上样： 将待净化液加入小柱，流出液弃去；
c 淋洗： 3 mL 30% 甲醇水溶液淋洗，淋洗液弃去，然后将小柱抽干；
d 洗脱： 3 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液；
e 重新溶解：30ºC 下将洗脱液减压蒸馏至近干，1 mL 流动相溶解，微孔滤膜过滤后供HPLC 分析
*e 步骤是供参考的，使用者可根据自己使用的分析仪器进行调整。
3、色谱条件*
色谱柱： C18 250 x 4.6 mm ID, 5 μm
流速：1 mL/min 进样量：20 μL 检测器：UV 280 nm 柱温：30 ºC
流动相：甲醇/ 水=50/50
* 本方法中，目标化合物是由HPLC 测定的，但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时，同样可以采用本方法进行样品前处理。
